Корзина
21 отзыв
+79189551888
«AD MEDICINE Limited», Великобритания
Контакты
РПО АРГО
+7918023-12-39
+7918379-08-23
+7918955-18-88
Татьяна Ткаченко
РоссияКраснодарский крайКраснодарул. 40 Лет Победы, 144/4350029
No. 610425285tatyana-t-kr
Карта

«AD MEDICINE Limited», Великобритания

«AD MEDICINE Limited», Великобритания

Компания – лидер в области производства уникальных БАД к пище нового поколения – коллоидных фитоформул. Коллоидная суспензия сходна по физическим свойствам с жидкими средами организма: кровью, лимфой, клеточной жидкостью, совершенно естественна для в

П. А. Доновский руководитель Восточно- Европейского Бюро Компании 

Компания – лидер в области производства уникальных БАД к пище нового поколения – коллоидных фитоформул. Коллоидная суспензия сходна по физическим свойствам с жидкими средами организма: кровью, лимфой, клеточной жидкостью, совершенно естественна для всех структур и тканей организма человека. Благодаря этим свойствам, целебные биоактивные компоненты усваиваются клетками организма до 98 %, значительно ускоряется продвижение биологически активных веществ к таргентным клеткам, на которые и направлено действие фитоформул (латинское «target» означает «мишень»).

В создании рецептур учтены длительные исследования результатов международных клинических испытаний растительных и органических компонентов, которые и вошли в состав фитоформул.

Название – «AD MEDICINE» – четко отражает миссию компании: «AD» – две первые буквы от английского слова «additional» («дополнительный»). Таким образом, название «Дополнительная медицина» означает, что продукция Компании призвана максимально укрепить здоровье и предоставить каждому человеку возможность жить полноценно и насыщенно. Коллоидные фитоформулы позволяют людям достичь оптимального состояния здоровья путем мобилизации систем саморегуляции, корректировки обмена веществ, повышения адаптативных возможностей организма, быстрого восполнения нутриентного дефицита.

Продукция разработана в Великобритании, производится в Калифорнии (США) в соответствии с международным стандартом GMP с применением новейших технологий и передового оборудования. Многоступенчатая технология контроля на каждом этапе производства – залог высокой эффективности и высочайшего качества коллоидных растворов «AD MEDICINE».

Компания «AD MEDICINE» является обладателем дипломов и наград, подтверждающих высокое качество продукции и используемых технологий.

За разработку инновационных технологий, позволяющих повысить биодоступность биологически активных ингредиентов, компании «AD MEDICINE» были вручены медали, учрежденные Европейской академией естественных наук: 

  • медаль им. Пауля Эрлиха – «За особые достижения в профилактической и социальной медицине»;
  • медаль Ганемана – «За создание технологии производства гомеосинергичных биологически совместимых природных продуктов для коррекции здоровья»;
  • медаль Парацельса – «За инновационную технологию производства коллоидных фитоформул, прецизионную точность дозировок, надежность и стабильность качества».

Медаль «За практический вклад в укрепление здоровья нации» (учреждена Президиумом Российской академии естественных наук) была вручена «AD MEDICINE» за разработку и внедрение коллоидной фитоформулы Кардио Саппорт. 

Медаль «За служение Свободе и Просвещению» имени Е. Р. Дашковой вручена за вклад в развитие науки, просвещения и за заботу о женщинах России (учреждена Московским гуманитарным институтом имени Е. Р. Дашковой и Национальным комитетом кавалеров русских императорских орденов).

Уникальные свойства коллоидных фитоформул компании «AD MEDICINE» позволяют значительно снизить влияние отрицательных последствий современной цивилизации на организм, реально помогают противостоять старению и ослаблению организма.

«AD MEDICINE Limited»«AD MEDICINE Limited»«AD MEDICINE Limited»«AD MEDICINE Limited»«AD MEDICINE Limited»«AD MEDICINE Limited»«AD MEDICINE Limited»«AD MEDICINE Limited»«AD MEDICINE Limited»«AD MEDICINE Limited»«AD MEDICINE Limited»

Краткая видео-презентация AD Medicine

Продолжительность 47 сек. Краткая видео-презентация продукции AD Medicine.

 

 

История Компании AD Medicine
Компания AD Medicine, Великобритания - лидер в области разработки и производстве уникальных коллоидных БАД нового поколения, отвечающих самым высоким требованиям эффективности и безопасности. Изготовлены в полном соответствии с международными требованиями в фармакопейном производстве GMP PIC (Good Manufacturing Practices «PIC-Соглашения по фармацевтическому контролю»)  (надлежащая производственная практика).

Компания AD Medicine создана в Великобритании на базе неправительственной общественной организации, которая занимается исследованием технологий и тенденций в области производства нутрицевтиков и парафармацевтиков, и уже второе десятилетие занимается разработкой, производством и продвижением на рынок коллоидных фитоформул.

Благодаря применению ультра современных технологий, AD Medicine впервые удалось создать БАДы фармакопейного качества, с быстрым и точным терапевтическим действием, способные служить исключительно эффективным средством коррекции здоровья практически при любых патологических состояниях.

Компанией AD Medicine создана большая коллекция коллоидных фитоформул, аналогов которым не существует не только на российском, но и на мировом рынке.

Наша стратегия

Компания AD Medicine создана с целью широкого распространения коллоидных фитоформул как дополнительного инструмента врача, отсюда и название AD Medicine - «Дополнительная Медицина».

Деловая долгосрочная стратегия Компании - разрабатывать и производить уникальные биологически активные добавки, используя собственные разработки и технологии (ALT ) - систем доставки ингредиентов к клетке организма.

Возможности этих технологий подразумевают как разработку и реализацию собственных линий БАД, так и совместные проекты с другими компаниями, в том числе создание для этих компаний продуктов их собственных торговых марок на контрактной основе.

Учитывая острую социальную потребность в подобной продукции, Компания AD Medicine намерена расширять свой ассортимент для России, планируя в течение нескольких лет предложить потребителям новые уникальные коллоидные фитоформулы. Коллоидные фитоформулы помогут достичь оптимального здоровья и сохранить активное долголетие тысячам людей в различных регионах России и странах СНГ.

 


Подробнее о GMP

Что же это такое? GMP - это система обеспечения постоянного поддержания и контроля производства фармацевтической продукции в соответствии с международными стандартами качества. Она охватывает все аспекты производства от исходных материалов, помещений и оборудования до обучения и личной гигиены персонала. Для каждого процесса, который может повлиять на качество конечного продукта, существуют детально проработанные инструкции и системы, документально подтверждающие постоянное выполнение всех надлежащих процедур на каждом этапе производства. GMP призвана свести к минимуму риск получения некачественного продукта на любом этапе фармацевтического производства.

Первые правила GMP были приняты в 1963 году в США. В настоящее время национальные правила GMP имеются более чем в 40 странах. Кроме того, существуют РЕГИОНАЛЬНЫЕ правила GMP: правила GMP стран-участниц «Соглашения по фармацевтическому контролю» (GMP PIC), правила GMP стран Европейского Союза (GMPEU), правила GMP ASEAN (членов Ассоциации стран Юго-Восточной Азии), а также МЕЖДУНАРОДНЫЕ правила ВОЗ (GMP WHO). В настоящее время около 140 стран мира признают Систему сертификации фармацевтической продукции в международной торговле, основанную на GMP.

В соответствии с Федеральным законом от 8 августа 2001 года № 128-ФЗ (статьи 6, 12) вводятся требования по соблюдению GMP в России. С июля 2000 года приемка в эксплуатацию вновь созданных и реконструированных организаций-производителей, выдача лицензий этим организациям на производство, хранение и распространение лекарственных средств и фармацевтических субстанций осуществляется в соответствии с указанными Правилами GMP. Однако специалисты честно признают, что до настоящего времени отсутствует система контроля за соблюдением организациями-производителями лекарственных средств лицензионных требований и условий, в том числе Правил GMP.

В соответствии с приказом о внедрении GMP, начиная с 31 марта 2005 г. любое предприятие, не соответствующее требованиям правил GMP, должно быть закрыто. По данным ассоциации «Росмедпром», для технического перевооружения российской отрасли требуются инвестиции как минимум в $2 млрд (именно такая сумма необходима для перевода Российских фармпроизводителей на международные стандарты качества GMP (Good Manufacturing Practice). Одной из первоочередных и наиболее сложных задач в плане внедрения GMP является изменение менталитета сотрудников фармацевтических предприятий и обучение специалистов различных уровней.

 

Технологии производства AD Medicine, GMP

Компания ЭД Медицин применяет передовые технологии, позволяющие обеспечить биодоступность биоактивных ингредиентов до 98% и полностью сохранитькомпонентамприродную биологическую активность.

Для полноценного, гарантированного усвоения питательных веществ клетками организма необходимо, чтобы все биоактивные компоненты :

  • сохраняли свои уникальные природные свойства;
  • поддерживали, восстанавливали и усиливалидруг друга;
  • максимально усваивались клетками организма.

1. По своим физическим свойствам коллоидный раствор подобен жидким средам организма (лимфа, кровь, внутриклеточная и межклеточная жидкость), что ускоряет и облегчает усвоение клетками организма биоактивных целебных компонентов и обеспечивает высокую биодоступность активных ингредиентов - до 98% компонентов усваивается организмом, достигает клеток-мишеней и оказывает благотворный эффект.

2. Благодаря ПОВЫШЕННОЙ (ДО 98%) усваиваемости коллоидных частиц клетками организма, удалось многократно снизить дозировки каждого компонента, не снижая при этомэффективности, а такжеповыситьобщее количество ингредиентов. Теперь клетка организма получает одновременно весь спектр целебных биоактивных веществ - как при естественном питании. Отсутствие реакций между компонентами в коллоидном растворе позволяет включить необходимое количество растительных и природных нутриентов для максимального и всестороннего действия на организм.

3. Низкотемпературные технологии сохраняют все биологические соединения живыми и активными.

4. Вода, применяемая в производстве коллоидных фитоформул подобна талой ледниковой воде.

Технологии производства5. Каждая биологически активная частица целебных растений измельчена до размера, легко проникающего в клетку организма.

6. Все компоненты в рецептуре выстроены таким образом, чтобы поддерживать и усиливать действие друг друга. Именно так они сочетаются в каждом целебном растении.

7. Каждой частице целебного растения в коллоидных фитоформулах воссоздается и сохраняется электромагнитное поле и заряд кинетической энергии, тождественный природному биомагнитному полю живого растения.

8. Коллоидная форма позволяет подобрать ингредиенты по принципу синергизма, то есть взаимного усиления эффектов друг друга. В результате коллоидная фитоформула есть большее по эффекту, чем простая арифметическая cумма составляющих.

9. Гарантированное усвоение ингредиентов позволяет получить быстрый и выраженный позитивный эффект, воздействуя непосредственно на клетку, а также улучшить жизнеобеспечение клеток, воздействуя на межклеточную среду. Это обуславливает быстрый и длительный эффект.

10. Начальное усвоение биоактивных компонентов происходит уже в верхних отделах желудочно-кишечного тракта (полости рта и начальных отделах пищевода), что исключает разрушение биологической активности целебных веществ ферментами желудка, кишечника и печени.

Good Manufacturing Practice - надлежащая производственная практика

Что же это такое? GMP - это система обеспечения постоянного поддержания и контроля производства фармацевтической продукции в соответствии с международными стандартами качества. Она охватывает все аспекты производства от исходных материалов, помещений и оборудования до обучения и личной гигиены персонала. Для каждого процесса, который может повлиять на качество конечного продукта, существуют детально проработанные инструкции и системы, документально подтверждающие постоянное выполнение всех надлежащих процедур на каждом этапе производства. GMP призвана свести к минимуму риск получения некачественного продукта на любом этапе фармацевтического производства.

Первые правила GMP были приняты в 1963 году в США. В настоящее время национальные правила GMP имеются более чем в 40 странах. Кроме того, существуют РЕГИОНАЛЬНЫЕ правила GMP: правила GMP стран-участниц «Соглашения по фармацевтическому контролю» (GMP PIC), правила GMP стран Европейского Союза (GMPEU), правила GMP ASEAN (членов Ассоциации стран Юго-Восточной Азии), а также МЕЖДУНАРОДНЫЕ правила ВОЗ (GMP WHO). В настоящее время около 140 стран мира признают Систему сертификации фармацевтической продукции в международной торговле, основанную на GMP.

В соответствии с Федеральным законом от 8 августа 2001 года № 128-ФЗ (статьи 6, 12) вводятся требования по соблюдению GMP в России. С июля 2000 года приемка в эксплуатацию вновь созданных и реконструированных организаций-производителей, выдача лицензий этим организациям на производство, хранение и распространение лекарственных средств и фармацевтических субстанций осуществляется в соответствии с указанными Правилами GMP. Однако специалисты честно признают, что до настоящего времени отсутствует система контроля за соблюдением организациями-производителями лекарственных средств лицензионных требований и условий, в том числе Правил GMP.

В соответствии с приказом о внедрении GMP, начиная с 31 марта 2005 г. любое предприятие, не соответствующее требованиям правил GMP, должно быть закрыто. По данным ассоциации «Росмедпром», для технического перевооружения российской отрасли требуются инвестиции как минимум в $2 млрд (именно такая сумма необходима для перевода Российских фармпроизводителей на международные стандарты качества GMP (Good Manufacturing Practice). Одной из первоочередных и наиболее сложных задач в плане внедрения GMP является изменение менталитета сотрудников фармацевтических предприятий и обучение специалистов различных уровней.

GMP-СЕРТИФИКАТ

 

 
Производственный стандарт 
GMP - Гарантия качества и безопасности 
свод правил GMP утвержденный FDA
GMP сертификат (кликните для увеличения)

 

Коллоидные фитоформулы – стандарт качества
Коллоидные фитоформулы – стандарт качества

Компания ЭД Медицин производит свою продукцию – коллоидные фитоформулы – по строжайшему международному стандарту GMP (Good Manufacturing Practice – надлежащая производственная практика). Стандарт GMP – это система норм и правил, регулирующая все аспекты производства лекарственных средств: обустройство помещений, качество оборудования и сырья, содержание микроорганизмов в кубометре воздуха, одежду сотрудников, методы контроля и многое другое, в том числе даже характеристики краски, используемой для печати упаковки.

Если продукция создана по стандарту GMP , то это означает, что она гарантированно высокого качества, признаваемого во всём мире, абсолютно соответствует формуле, заявленной производителем, не содержит посторонних примесей, надлежащим образом упакована и маркирована, сохраняет свои свойства в течение всего срока годности.

История

Стандарт GMP впервые был установлен в США в 1963 г., а затем распространился по всему миру. На сегодняшний день правила GMP приняты более чем в 40 странах мира. Существуют международные правила – GMP ВОЗ, региональные правила GMP стран Евросоюза, правила GMP стран, которые являются участниками «Соглашения по фармацевтическому контролю», и т. д.

Процесс перехода российской фармацевтической отрасли к международному стандарту GMP начался в 1990-х гг. и, согласно ФЗ № 61 «Об обращении лекарственных средств», должен завершиться к 2014 г. В России в 2004 г. был введён ГОСТ Р52249-2004 «Правила производства и контроля качества лекарственных средств», который соответствует региональным правилам GMP Европейского Союза. Пока в России сертификат GMP имеют лишь немногие предприятия (всего 8% от общего количества).

GMP – всё под контролем

Обычный контроль качества заключается в выборочном исследовании образцов продукции, некоторые из которых могут иметь те или иные отклонения от эталона. А при производстве по стандартам GMP возможность выпуска продукции с погрешностями практически исключена с самого начала.

Первый этап технологического процесса любого производства – выбор и закупка сырья. Продукция не будет иметь надлежащее качество, если материалы, из которых она изготовлена, не соответствуют требуемым стандартам. ЭД Медицин, как и другие производители, следующие стандарту GMP, тщательно проверяет всё сырьё на соответствие нормам содержания целебных веществ. В проверку качества компонентов продукции также входят микробиологический анализ, испытания по физико-химическим показателям, содержанию тяжёлых металлов, пестицидов, радионуклидов, антибиотиков и т. п.

В Компании существует обязательная процедура утверждения поставщиков, позволяющая выбрать только проверенные фирмы, поставляющие стандартные ингредиенты высшего качества.

В научно-производственном комплексе ЭД Медицин, расположенном в экологически чистом пригороде Лос-Анджелеса, Гардене, установлено самое современное оборудование, позволяющее в полной мере соблюдать стандарт GMP .

В производственных помещениях постоянно контролируются параметры температуры и влажности. Системы вентиляции, освещения, водоснабжения и канализации, удаления отходов и др. обеспечивают безупречную чистоту всей территории и продукции. Работники получают специальную рабочую одежду и соблюдают правила трудовой и личной гигиены.

Коллоидные фитоформулы – стандарт качестваВысококвалифицированный персонал не только строго следует установленным правилам, но и совершенствует их, добиваясь безупречного качества основной продукции Компании –коллоидных фитоформул.

Проверка сырья, контроль качества готовых коллоидных растворов и анализ уже упакованных образцов продукции позволяют исключить любые отклонения от эталона.

Из каждой партии упакованной продукции берут образец для анализа. Проверяют наличие и правильность маркировки, производят проверку органолептических свойств, физико-химические испытания, определяют микробиологические параметры: рН, распадаемость, растворимость и др.

Только после получения результатов тестов, подтверждающих качество продукции, её отправляют в торговую сеть. В отделе контроля качества хранятся все образцы, взятые на пробу. Так что, если возникнут сомнения относительно тех или иных свойств коллоидных фитоформул, находящихся в продаже, можно провести повторные анализы и сравнить их с контрольными.

Таким образом, работая по стандарту GMP , Компания ЭД Медицин может гарантировать безупречное качество, абсолютную безопасность и эффективность своей продукции. Разумеется, состав каждой коллоидной фитоформулы строго соответствует указанному на этикетке, ингредиенты стандартизованы, и их действенность всегда одинакова.

Такой подход к производству позволяет Компании соответствовать самым жёстким требованиям мирового рынка и оставаться лидером в производстве парафармацевтиков нового поколения – коллоидных фитоформул.

Коллоидного здоровья и активного долголетия вместе c ЭД Медицин!

 

Производство коллодиных фитоформул AD Medicine

Продукция AD Medicine производится в США, с применением современного оборудования и патентованых инновационных технологий.

1. Центральный вход

2. Конференц - зал

Здесь происходят еженедельные встречи, на которых планируется действия всех научно-производственных отделов, чтобы качество продукции было постоянно высоким, технология стабильной, производство бесперебойным.

3. Коммерческий отдел

Здесь осуществляется учет и анализ торговой деятельности, отгружаются коллоидные фитоформулы жителям СШA и других стран.

4. Бюро

Заказ ингридиентов, Логистика, Финансы, Аналитика ингридиетного состава, Статистика и аналитика научных исследований.

5. Склад ингридентов

Ингриденты только крупнейших поставщиков в мире.

6. Лаборатория допроизводственной аналитики качества ингридиентов

Контроль качества ингридиентов, Подготовка ингридиентов к производственному циклу (взвешивание, выборочные экспресс - проверки качества).Предварительные испытания

7. Лаборатория контроля качества

Организация уникального контроля фармакопейного качества на всех стадиях производства : 
Газовая хромотография, Атомная абсорбция.Плазменная аналитика. Сравнительная исследовательская аналитика различных БАД, в том числе сухих, капсулированных и жидких экстрактов.

8. Производственный отдел

Придание воде свойств талой, ледниковой воды. Структурирование и омагничивание воды. Воссоздание природного биоэнергетического портрета-целебным растениям. Предварительное смешивание коллоидных фитоформул.Производство коллоидных фитоформул.

9. Секция розлива и упаковки продукции

Розлив коллоидных фитоформул, Наклейка этикеток, Двойная защитная вальцовка, Сортировка, упакова и складирование.

10. Склад готовой продукции

Подготовка продукции к отправке, дополнительная упаковка для придания максимальной безопасности при транспортировки.

 

Коллоидные технологии здоровья

Компания ЭД Медицин — лидер в области разработки и продвижения уникальных лечебно-оздоровительных продуктов фармакопейного качества. 
Применяя инновационные технологии, она создала коллоидные фитоформулы с быстрым и точным действием, способные служить исключительно эффективным средством коррекции здоровья.

 

ОСНОВНЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА КОЛЛОИДНЫХ ФИТОФОРМУЛ ЭД МЕДИЦИН

Продукты компании ЭД Медицин обладают гарантией высочайшего качества.

Свидетельство тому — значки, размещенные на упаковке каждой баночки ЭД Медицин.

 

GMP

GMP: знак системы постоянного контроля качества производства фармацевтической продукции и продуктов здоровья в соответствии с международными стандартами.

FDA

FDA: Знак Управления по лекарственным средствам и пищевым продуктам Соединенных Штатов, которое осуществляет постоянный контроль за всей производимой в США продукцией, — независимо от того, из какой страны поступил заказ.

Гарантированная Биодоступность

Гарантированная Биодоступность. Знак высшего качества коллоидных технологий. Присвоен Компании ЭД Медицин по инициативе научно-экспертного отдела Международного Союза Перспективных Технологий Здоровья.

Высшее Американское качество

Высшее Американское качество. Указывает на то, что коллоидные фитоформулы Компании ЭД Медицин соответствуют всем стандартам, принятым в США — стране, где производство продуктов здоровья контролируется строжайшими законами.

Биодоступность

Биодоступность. Коллоидные фитоформулы ЭД Медицин обладают наивысшей биодоступностью — до 98 процентов!

Не содержит NANO компонентов

Не содержит NANO компонентов. Размер молекул обеспечивает БЕЗОПАСНОЕ и эффективное воздействие фитоформул на человеческий организм

 

СОСТАВ И ВОЗМОЖНОСТИ

В представленной серии коллоидных фитоформул ЭД Медицин реально воплощается идея целостного подхода к биохимии клеточного здоровья.

В каждой фитоформуле имеются витамины, минералы, микро- и макроэлементы, целебные растения, органические природные нутриенты. Фитоформулы системно организованы, имеют широкий спектр действия и поддерживают одновременно несколько систем организма. Помимо своего главного предназначения, каждая фитоформула обладает выраженными антиоксидантными, иммуннокорректирующими и адаптогенными свойствами.

Представленные коллоидные фитоформулы ЭД Медицин:

  • дают быстрый позитивный эффект на первыйтретий день после приема;
  • эффект после окончания приема фитоформул отчетливо положительный;
  • жидкая коллоидная форма позволяет легко и точно варьировать дозировки в зависимости от состояния здоровья;
  • не вызывают привыкания и/или зависимости, не обладают нежелательными побочными действиями;
  • хорошо сочетаются с медикаментозными препаратами. Более того, если человек, принимающий коллоидные фитоформулы, проходит курс лекарственной терапии, то эффект от приема лекарственных препаратов усиливается;
  • не имеют ни одного абсолютного противопоказания и полностью совместимы друг с другом. Не содержат примесей тяжелых металлов и иных опасных для человека веществ. В их составе абсолютно исключены: соль, алкоголь, пшеница, дрожжи, крахмалы, масла и яичный белок.

Продукты ЭД Медицин совмещают в себе как силу и точность лекарств, так и безопасность и физиологичность воздействия биологически активных добавок. Не случайно нестандартно высокая эффективность и стабильный позитивный эффект произвели большое впечатление на врачей, сотрудничающих с ЭД Медицин во многих странах мира, — поскольку именно врачам необходим точный, прогнозируемый результат, высокая эффективность и полная безопасность!

 

Увеличить

 

 

 

МОЙ МИР :    Нравится          

ВАМ ПОНРАВИЛСЯ САЙТ?  ЗАХОДИТЕ В ГОСТИ!!!

 НЕ ЗАБУДЬТЕ НАЖАТЬ НА ССЫЛКИ!

ПИШИТЕ ВАШИ ОТЗЫВЫ. С УВАЖЕНИЕМ, ТАТЬЯНА.

 Приглашаю присоединиться к нашей команде  > >

Статьи    КОМПЬЮТЕРНОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ

  САЙТ: http://argokrtk.com/   

 В Краснодаре.

vkontakte facebook twitter
Предыдущие статьи
  • ЭД Медицин – участник Государственной программы здоровья Россиян
    ЭД Медицин – участник Государственной программы здоровья Россиян
    В ближайшие годы в политику в области здравоохранения будут внесены серьезные коррективы. Формирование государственной политики охраны и укрепления здоровья здоровых и практически здоровых лиц стало одной из самых приоритетных задач.
    Полная версия статьи
  • 7 факторов здорового образа жизни
    7 факторов здорового образа жизни
    Рациональное питание: - пища, сбалансированное по макро- и микроэлементам; -правильный баланс в рационе питания растительной и животной пищи, необходимость пищевых волокон; -регулярность и своевременность питания; -восполнение недостатка макро - и...
    Полная версия статьи
  • Компания «ВекторПро»
    Компания «ВекторПро»
    Компания «ВекторПро» была создана в октябре 2003 г. как предприятие, ориентированное на инновационный менеджмент и коммерциализацию проектов сибирской науки, развиваемых на базе институтов и предприятий Сибирского отделения Российской академии...
    Полная версия статьи